El inmunizante, Arvac Cecilia Grierson, impulsado entre la Universidad Nacional de San Martín, el CONICET y el Laboratorio Cassará, se encuentra en Fase 2/3. Esperan la aprobación de la ANMAT para junio.
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Los estudios se realizarán en 1782 voluntarios para testear la seguridad e inmunogenicidad de tres fórmulas de la vacuna Arvac, que desarrolla la UNSAM, el CONICET y el Laboratorio Cassará.
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El Ministerio de Ciencia se refirió al inicio de los ensayos clínicos de fase 2/3 de la vacuna argentina contra el coronavirus desarrollada por la UNSAM, el CONICET y el Laboratorio Cassará.
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A una semana de iniciados los ensayos clínicos en fase 2/3 el inmunizante desarrollado entre la Universidad Nacional de San Martín, el CONICET y el Laboratorio Cassará se testeó en personas de entre 18 y 60 años.
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En la primera parte de la fase clínica de la vacuna Arvac Cecilia Grierson, se harán pruebas en 230 personas que alcanzará a dos mil voluntarios en la etapa 2. La palabra del investigador a cargo del estudio, Pablo Bonheví.
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La investigadora del CONICET a cargo del equipo que desarrolla la vacuna argentina anti Covid-19 “Arvac” señaló como claves a la relación con el sector productivo y de salud para su avance.
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La presidenta del CONICET habló sobre la vacuna argentina contra el Covid, Arvac Cecilia Grierson, que inició los estudios clínicos en fases II y III, con pruebas en unas 2.000 personas.
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Unos 2.000 voluntarios participarán en el ensayo clínico en fase 2 y 3 de la vacuna desarrollada por la Universidad Nacional de San Martín, el CONICET y el Laboratorio Cassará. Las pruebas se realizará en el CEMIC.
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El estudio de fase 2/3 del inmunizante desarrollado entre el CONICET, la UNSAM y el Laboratorio Pablo Cassará arranca el próximo lunes con su aplicación en un primer grupo de 200 voluntarios.
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En la nueva etapa se evaluará la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna “ARVAC Cecilia Grierson”, desarrollada entre la UNSAM, el CONICET y el Laboratorio Pablo Cassará.
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