De acuerdo con un estudio sobre dos mil personas sin revisión de pares, la vacuna producida por el laboratorio sueco-británico tendría menos eficacia para esa variante del virus.
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El Instituto de Salud Pública validó “de emergencia” la solución vacunal del laboratorio británico-sueco tras autorizar las desarrolladas por Pfizer, de Estados Unidos y Sinovac, de China.
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Representantes de la Cancillería de ambos países mantuvieron un encuentro en el que analizaron el proceso de producción de las 210 millones de vacunas destinadas a Latinoamérica.
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Es el primer país en sumar a su plan de vacunación el desarrollo de la Universidad de Oxford. Expectativa en Argentina, que adquirió dosis para inmunizar a 11 millones de personas.
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Lo anunció la Agencia de reglamentación de medicamentos y productos de salud (MHRA). Argentina acordó dosis para inmunizar a 11 millones de personas. Validación inminente de la ANMAT.
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Un comité de investigadores independientes evaluó la seguridad de la vacuna para la revista científica y concluyó que su eficacia es del 70%. Argentina comenzó a producirla en noviembre.
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El laboratorio argentino que producirá 250 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca para Latinoamérica tendría listos los primeros lotes comerciales para enviar a México, a principios de 2021.
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La efectividad se eleva al 90% en el caso de personas que recibieron media dosis y luego una dosis completa un mes después. Primeros resultados de la tercera fase.
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Lo anunció el director del Grupo Insud, Hugo Sigman, tras el convenio firmado entre mAbxience y la farmacéutica AstraZéneca. El 23 de noviembre inician la producción.
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La investigadora de la Universidad de San Martín se refirió al avance del proyecto vacunal que tiene Argentina. Además, las vacunas internacionales, la seguridad y la “rusofobia” opositora.
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