El dirigente farmacéutico y titular del SAFyB, Marcelo Peretta, apuntó con todo contra los nuevos proyectos del oficialismo y la oposición que comenzaron a circular para ser tratados en el Congreso que modifica los controles sobre la trazabilidad de los medicamentos, y que fue presentado como reacción a la causa judicial que avanza por las muertes ocasionadas por el fentanilo adulterado.
Esta semana, las propuestas presentadas en el marco del escándalo del fentanilo contaminado avanzaron con el foco en crear un sistema de trazabilidad de tratamientos de alto riesgo y de sus ingredientes farmacéuticos activos, algo que desde el Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFyB) advirtieron que “ya existe, pero no se cumple“.
Peretta asoció los nuevos proyectos con sello del oficialismo al “oportunismo” con el que buscan mostrarse activos y con preocupación, por la tragedia sanitaria que ocasionó 90 muertes, y que ya tiene detenidas a las ex titulares de la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT), Agustina Bisio, y del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), Gabriela Mantecon Fumadó.
Proyectos para reemplazar lo existente, tras las muertes por fentanilo
La causa por el fentanilo contaminado producido por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo registra al menos 90 personas fallecidas y otras 44 afectadas, mientras la investigación judicial avanzó sobre las responsabilidades de quienes debían controlar la producción y comercialización de medicamentos.
El juez federal de La Plata Ernesto Kreplak procesó sin prisión preventiva a Nélida Agustina Bisio, ex titular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y a Gabriela Mantecón Fumadó, ex directora del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME). Ambas fueron consideradas, en esta etapa de la investigación, partícipes necesarias del delito de adulteración de sustancias medicinales, asociado en el expediente con la muerte de al menos 90 personas.
La resolución también contempla lesiones gravísimas en dos pacientes, graves en otros 41 y leves en al menos uno. A cada ex funcionaria se le impuso además un embargo, inhibición general de bienes y prohibición de salir del país. A raíz de la investigación que llevó a cabo la Comisión Especial Investigadora creada por unanimidad en la Cámara de Diputados para esclarecer el escándalo, se retomará el tema con el debate para la creación de un sistema de trazabilidad de medicamentos de alto riesgo y de sus ingredientes farmacéuticos activos. Son cuatro los proyectos presentados sobre el tema: uno encabezado por la diputada Silvana Giudici, otro del diputado Pablo Juliano (ambos del año 2025), y dos impulsados este año de la diputada Marcela Pagano y el otro de autoría de Victoria Tolosa Paz.
Las iniciativas parlamentarias para cambiar la trazabilidad de medicamentos
Los mismos se pondrán a consideración en una reunión informativa de la Comisión de Acción Social y Salud Pública a la que convocó su presidente, el diputado Manuel Quintar, que está pautada para el próximo martes 8 de septiembre a las 15 horas en la Sala 2 del “Anexo A” de la cámara baja.
“Cada vez que hay muertos con medicamentos en la Argentina el gobierno reacciona tarde y mal reimpulsando la trazabilidad de medicamentos“, aseguró Peretta en diálogo con Periferia, y sostuvo que “esto es algo que debería funcionar de rutina, pero no funciona porque no se cumple. La trazabilidad es una ley, la fármacovigilancia es una ley en la Argentina, pero no se cumple, como tampoco se cumple la trazabilidad que es la circulación que hace el medicamento desde su producción de origen hasta que lo consume el paciente“.
Oportunismo tras la causa fentanilo
Los proyectos presentados en el Congreso se dan tras la tragedia por la causa del fentanilo adulterado. Cabe recordar que, en diciembre del 2025, la Comisión Investigadora de fentanilo contaminado presentó tras una ardua labor un informe final que constó de un expediente de 13 cuerpos con 2.600 fojas, y el informe final de 1.537 fojas y el total del expediente termina con 4.200 fojas, con 20 recomendaciones que surgieron a partir del aporte de familiares de víctimas, especialistas en la materia y los documentos remitidos por las instituciones.
El caso del fentanilo adulterado dejó más de un centenar de víctimas y decenas de sobrevivientes con secuelas, algo que es considerado el mayor desastre sanitario vinculado a medicamentos en la historia reciente del país. Los miembros de la Comisión Especial que investigó el caso del fentanilo adulterado, considerado el mayor desastre sanitario vinculado a medicamentos en la historia reciente del país, emitió finalmente este martes su informe final.
El documento, de más de 200 páginas, reconstruye cómo dos lotes del opioide —31202 y 31244— elaborados por Laboratorios Ramallo S.A. bajo la marca HLB Pharma fueron contaminados con bacterias multirresistentes, provocando la muerte de al menos 124 pacientes y dejando decenas de sobrevivientes con secuelas.
La ley ya existe, pero no se cumple
Sobre los proyectos desde el SAFyB apuntaron que “la fármacovigilancia tampoco se cumple que es el seguimiento de qué pasa con el paciente luego que consume el medicamento y que los profesionales estamos obligados a informarlo, es decir los secundarismos, los problemas, los rechazos“.
“Ahora se matan los diputados por presentar el proyecto más duro, pero en realidad la norma ya existe, no hace falta más norma, lo que hay que hacer es cumplirlo. Esto es seguir simulando que me ocupo del tema cuando en realidad no les interesa“, señaló Peretta.
Connivencia con los laboratorios y simulación
El dirigente farmacéutico y candidato a diputado por la Ciudad de Buenos Aires aseguró que: “Todos los diputados que están discutiendo este tema, y que se pusieron ahí a la orden del día con los laboratorios y con los proyectos de trazabilidad y seguimiento de medicamentos, lo que aspiran es a es ser comprados por los laboratorios después porque lo que los laboratorios quieren es las normas más flexibles y benevolentes posibles”.
“La trazabilidad hay que cumplirla desde el origen, la fórmula, los componentes, el producto intermedio, el producto terminado, el circuito laboratorio-droguería-farmacia y el consumo del paciente, por lo cual no hace falta estos proyectos nuevos, hace falta cumplir los viejos, intervenir la ANMAT para que cumpla su función“, sentenció Peretta.
“La ANMAT está cerrando laboratorios ahora pero lo tendría que haber hecho hace 20 años. Acá para saber si un medicamento trae problemas urge cumplir con la fármacovigilancia, porque es lo que todo profesional informa luego que el paciente toma el medicamento. Porque si la primera vez que el paciente tomó fentanilo se hubieran informado los síntomas, o que el paciente tenía problemas, hubiéramos evitado todas las muertes que vinieron después” sostuvo el referente del SAFyB y concluyó: “Esto sigue siendo un problemma que no se quiere solucionar, porque lo público simula que se está ocupando del tema pero no lo hace”.
