Durante el lanzamiento, el ministro de Ciencia, Roberto Salvarezza, destacó el programa y recordó que “en 2014 en un workshop sobre genómica, firmamos una carta de intención con esta propuesta, que luego durmió durante todo el gobierno anterior porque no hubo voluntad política de que avanzara”.
La conformación de un biobanco de referencia “es un paso clave para potenciar la investigación biomédica, maximizar resultados estadísticos”, y la “detección de variantes genéticas y no genéticas implicadas en enfermedades comunes y/o raras, y el desarrollo de políticas públicas en materia de medicina de precisión como estrategias de prevención, diagnóstico, tratamiento” o desarrollo de fármacos, señalaron.
La iniciativa contempla nodos de muestreo en las diferentes regiones del país, aspecto clave para garantizar una adecuada cobertura de la diversidad biológica y no biológica de la población nacional, indicaron.
Del lanzamiento, participaron además de Salvarezza; el secretario de Planeamiento y Políticas en Ciencia, Tecnología e Innovación, Diego Hurtado; la presidenta del Conicet, Ana Franchi; y el investigador y coordinador del proyecto, Rolando González-José.
Hurtado remarcó que “el foco de este programa está puesto en la relación entre salud y diversidad humana” y “apunta a dar un primer paso en la creación de un entorno institucional para generar evidencia científica acerca de las características genómicas de las argentinas y argentinos”.
Agregó que “la meta es que cada paciente reciba un tratamiento específico según sus características genéticas”.
El investigador del Conicet y director del Centro Nacional Patagónico, a cargo de la iniciativa, Rolando González-José explicó que “los eventos de hibridación y el mestizaje están en el nacimiento mismo de nuestra especie”.
En este contexto, el especialista remarcó la importancia de la dimensión ética y de un abordaje político al problema de la disparidad: “La genómica está fallando en la diversidad”, aseveró.
Durante las últimas dos décadas, las poblaciones latinoamericanas fueron dramáticamente sub-representadas en los grandes estudios de análisis masivos de datos genómicos, sostuvieron, y ello es el “caldo de cultivo para inequidades” para la población “que queda fuera de las grandes iniciativas de I+D biomédicas basadas en el enfoque de medicina de precisión”.
En ese sentido, González-José sostuvo que “PoblAr propone generar el entorno institucional y la evidencia científica, de I+D para que el país pueda implementar la medicina de precisión en la práctica clínica”.
“La iniciativa, además, por explorar la diversidad genética y cultural de la Argentina, también podría impactar en planes de educación, basados en la reivindicación de la diversidad, de la multiculturalidad y de la identidad nacional”, concluyó.
A su turno, Franchi, explicó que “nuestra población es un collage genético dinámico bastante particular, porque seguimos teniendo distintas migraciones que van haciendo que la genética de nuestro país vaya cambiando”.
Por esta razón, consideró que “este proyecto se vuelve fundamental para el desarrollo de la medicina de precisión para todos y todas”.
