El FlashPrep ARN SARS-CoV-2 Highway, desarrollado en la Facultad de Ciencias Exactas (UBA), procesa más muestras en menos tiempo, a menor costo y reemplaza componentes importados.
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El ministro de Ciencia respondió a las críticas del periodismo contra el organismo encargado de la validación de las vacunas. “La ANMAT tiene prestigio internacional”, dijo.
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La directora de Evaluación y Registros de Medicamentos de la ANMAT, Agustina Bisio, desmintió que exista “falta de información” sobre la vacuna de origen ruso.
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Lo anunció la Agencia de reglamentación de medicamentos y productos de salud (MHRA). Argentina acordó dosis para inmunizar a 11 millones de personas. Validación inminente de la ANMAT.
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El organismo regulador británico deberá pronunciarse sobre su validación antes del 4 de enero, con la mira en la nueva cepa. En Argentina, la ANMAT ya analiza su aprobación.
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Gobernadores de varias provincias confirmaron que entre hoy lunes, y el martes, empezarán a aplicar en sus distritos la vacuna Sputnik V para prevenir el coronavirus.
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El organismo autorizó la terapia desarrollada por científicos de la UNSAM y la empresa Inmunova que, en los ensayos, redujo a la mitad la mortalidad de pacientes con cuadros severos.
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica autorizó el registro de la vacuna Pfizer. Sigue el desacuerdo por la Ley de Vacunas votada en octubre.
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El presidente, Alberto Fernández, anunció la llegada de la vacuna Sputnik V, que se aplicará a 10 millones de personas, entre los meses de diciembre y febrero de 2021.
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Tras confirmarse el pedido de autorización de la farmacéutica Pfizer a la ANMAT, el ministro de Ciencia y Tecnología planteó la posibilidad de que Argentina produzca la Sputnik V.
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