La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) suspendió las actividades de Ugal Farmacéutica y Laboratorio Trifarma y ordenó retirar de circulación sus productos en todo el país.
En una de las plantas detectó fallas críticas en la elaboración de medicamentos estériles y advirtió sobre un elevado riesgo sanitario. También prohibió un equipo utilizado con fines estéticos.
El organismo científico -técnico dispuso nuevas prohibiciones en todo el territorio argentino tras detectar graves irregularidades sanitarias en dos laboratorios.
Además, sacó de circulación un dispositivo de alta frecuencia utilizado en tratamientos estéticos por no contar con la correspondiente autorización.
Las decisiones fueron oficializadas este miércoles mediante las disposiciones 5870/2026, 5865/2026 y 5829/2026.
Una de las medidas más relevantes alcanza a Ugal Farmacéutica S.A., con planta en Ramos Mejía, provincia de Buenos Aires.
La autoridad sanitaria inhibió preventivamente sus actividades productivas, de control de calidad y comercialización.
Al mismo tiempo, prohibió el uso, distribución y venta de todos los productos elaborados o comercializados por la compañía.
“Contradicción de la política”
El dirigente farmacéutico a cargo del Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFyB), Marcelo Peretta, volvió a referirse a la actuación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), tras el cierre de laboratorios por no contar con las habilitaciones técnicas correspondientes, pero subrayó que es “una contradicción de la política” el aumento de controles a la par que se promueve desde el gobierno nacional la venta libre de medicamentos por fuera de las farmacias.
El proyecto, promovido con la ley Hojarasca, de Federico Sturzenegger, habilita la venta libre de ciertos medicamentos en kioscos, almacenes, supermercados y hasta en plataformas virtuales, medida que comenzó a realizarse pero fue judicializada por el gremio farmacéutico debido a las implicancias negativas para la salud de la población que podría acarrear.
“Veo muy bien que ANMAT haya retomado las inspecciones en los laboratorios y en las droguerías y empiece a clausurar a las que no tienen el director técnico o que no cumplen con el reempadronamiento, o no dan los datos que la autoridad les solicita“, dijo Peretta en relación con la decisión de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) que resolvió dar de baja la habilitación por incumplimientos.
