Un consorcio de investigadores tucumanos desarrolló una nueva molécula en la lucha contra la enfermedad del Parkinson y fue patentada en los Estados Unidos.
Al respecto, el rector de la Universidad Nacional de Tucumán, Sergio Pagani, celebró el patentamiento de la universidad, en conjunto con el CONICET, la UBA y el Ministerio de Salud de la Provincia, donde nació esta investigación.
El desarrollo contó con el aporte de una empresa privada francesa con sede en Argentina y también investigadores de Estados Unidos que van a continuar con la fase clínica en animales y después en seres humanos.
“El objetivo es que tengamos un medicamento que pueda abordar de manera efectiva esta enfermedad que hoy no tiene posibilidad solamente paliativa», dijo Pagani.
Pagani comentó que “sin investigación básica, no hay investigación aplicada, así que a la investigación básica hay que sostenerla. Hay que sostener la investigación en Argentina, seguir apostando, porque la parte más difícil, la más costosa que es el capital humano lo tenemos”.
El director del Conicet Noa-Sur, doctor Augusto Bellomío expresó «Estamos contentos por lo conseguido hasta el momento, que es una molécula que ha sido diseñada de forma inteligente y que se ha podido sintetizar íntegramente en Argentina, realizando todos los estudios básicos. Ese es un logro muy importante que conseguimos los científicos y las científicas acá en nuestro país y que es el resultado de decenas de años de inversión y de investigación sostenida en el tiempo. Para que este tipo de logros continúen, necesitamos que Argentina siga investigando y siga aportando el gobierno al financiamiento de los proyectos de investigación. Es un golazo, en términos culturales, es un golazo y tenemos que festejarlo. Esto no ocurre todos los días y va a ocurrir de forma sostenida si continuamos invirtiendo porque tenemos todo el capital humano y sabemos cómo hacerlo».
Molécula híbrida
Por su parte, el doctor Benjamín Socías, del Conicet también manifestó: «Nosotros venimos hace tiempo trabajando con esto. El EDES, es justamente desarrollar una molécula híbrida que presenta una doble función, por un lado que sea un agonista dopaminérgico que pueda ser usado en terapias de reemplazo y que además tenga una función neuroprotectora. En este caso derivada de las tetraciclinas que son las moléculas con las cuales venimos trabajando ya desde hace bastante tiempo. Bueno, hay muy pocos fármacos para, de alguna manera, palear los síntomas del Parkinson, la levodopa es uno. La idea es que actúe como una alternativa farmacológica. Es un proceso bastante complicado y que limita muchísimo los enfoques terapéuticos de muchas patologías cerebrales, no solo del Parkinson”.
Por último agregó que “tenemos evidencia indirecta de que en principio sí lo haría, que es lo que tenemos que hacer en pruebas clínicas y confirmarlo realmente. La idea es, cuanto más precoz sea el diagnóstico y con mayor rapidez comiencen los tratamientos, va a ser probablemente mayor la tasa de éxito. Eso es lo que estamos tratando de demostrar en laboratorio. La idea es que el paso siguiente sea lograr la aprobación de la FDA, la Food and Drug Administration de Estados Unidos, que es la que va a posibilitar las pruebas clínicas. Una vez que estén estas pruebas clínicas en marcha, dependiendo del resultado, si vemos mediante que sea positivo, ya sería el primer paso para ya el desarrollo de un fármaco que pueda llegar ya directamente al paciente», finalizó.
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